Sinovac Biotech, vaksin, Covid 19, virus corona, vaksin asal China

Peneliti di Negeri brazil mengklaim vaksin Covid-19 yang dikembangkan oleh perusahaan vaksin China, Sinovac Biotech, “mencapai ambang batas efikasi” yang ditetapkan WHO, atau lebih dari 50%, berdasarkan data tes coba yang dirilis Rabu (23/12).

Namun sekali lagi, para pengkaji Institut Butantan di Brasil menangguhkan pengumuman hasil pasti tingkat efikasi vaksin atas permintaan perusahaan, dengan menimbulkan pertanyaan tentang transparansi perluasan vaksin tersebut.

Sinovac Biotech menunda pemberitahuan hasil dari uji coba periode akhir vaksin Covid-19 hingga Januari demi mengkonsolidasikan data yang diperoleh dari Brasil dengan hasil tes dari Indonesia dan Turki.

Hasil tes klinis fase ketiga vaksin Sinovac di Indonesia hingga kini belum diumumkan. Ada lebih dari satu. 600 relawan yang telah disuntik dengan vaksin Sinovac.

Selain itu ada 1, 2 juta dosis vaksin Covid-19 buatan Sinovac yang telah diimpor dan kini disimpan di ruangan penyimpanan Bio Farma, Bandung.

Adapun, ambang batas efikasi atau kemanjuran vaksin yang dianjurkan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) ialah 50%.

“Kami mencapai periode kemanjuran yang memungkinkan kami untuk mencari persetujuan penggunaan darurat” otorisasi dari badan pengawas [kesehatan] Brasil Anvisa, kata penasihat Institut Butantan, Dimas Covas, sesuai dikutip dari kantor berita AFP.

Institut Butantan menentang untuk mengungkap angka pasti sejak efikasi vaksin yang mereka uji coba pada 13. 000 relawan, dengan alasan terikat kontrak secara Sinovac.

“Tidak mungkin ada tiga buatan efikasi untuk vaksin yang persis, ” kata Covas.

Ia mengatakan janji itu tidak ada hubungannya secara efikasi vaksin, yang diharapkan menjadi satu diantara yang pertama disetujui untuk digunakan di Brasil.

Sama dengan WHO, badan pengawas kesehatan Argentina, Anvisa, menetapkan ambang batas efikasi setidaknya 50% untuk vaksin selama pandemi.

Keterangan gambar,

Badan pengawas kesehatan Argentina, Anvisa, menetapkan ambang batas efikasi setidaknya 50% untuk vaksin selama pandemi.

Pejabat kesehatan tubuh mengatakan hasil uji klinis dalam Brasil itu menjadi “momen buat dirayakan”.

“Tujuan kami adalah mencapai lebih dari 50%. Jika jumlahnya 51%, itu akan menjadi penting bagi kami, terutama karena kami hidup di saat krisis kesehatan, ” kata pejabat kesehatan Sao Paulo, Jean Gorinchteyn, seperti dikutip dari kantor berita Reuters.

Menuai pertanyaan tentang transparansi

Eksekutif Butantan Dimas Covas mengatakan tidak ada relawan yang divaksinasi di dalam uji coba di Brasil dengan mengalami gejala Covid-19 yang pelik.

Menurutnya, hal ini berkontribusi pada optimisme tentang kemanjuran vaksin tersebut.

Pakar imunologi Cristina Bonorino, yang juga anggota komite ilmiah Masyarakat Imunologi Negeri brazil menganggap minimnya kasus yang berat dalam uji klinis “akan benar berguna untuk memerangi pandemi”.

Namun, penundaan pengumuman hasil uji klinis tahap akhir ini ia sebut “merusak citra vaksin”.

Keterangan gambar,

Paket kandidat vaksin untuk SARS-CoV-2 oleh Sinovac Biotech yang ditampilkan oleh perusahaan di Beijing, Cina, 24 September 2020.

“Mereka seharusnya tidak menunjukkan sesuatu yang pada akhirnya tidak mereka laporkan. Itu masalah yang lebih besar, ”

Negeri brazil adalah negara pertama yang menyelesaikan uji coba tahap akhir vaksin Sinovac yang disebut CoronaVac, namun pengumuman hasilnya, yang mulanya dijadwalkan pada awal Desember, telah ditunda tiga kali.

Penundaan terbaru merupakan bogem mentah bagi Beijing, yang terus berlomba untuk mengejar ketertinggalan dari produsen vaksin rivalnya dan akan menaikkan kecaman bahwa pembuat vaksin dari China kurang transparan.

Kejadian ini juga kemungkinan akan meningkatkan skeptisisme terhadap vaksin China di Brasil.

Presiden Jair Bolsonaro, seseorang yang skeptis akan virus corona dengan mengatakan dia tidak akan menyambut vaksin Covid-19, telah berulang kala mempertanyakan vaksin China berdasarkan “asal-usulnya”.

Sebuah jajak pendapat awal bulan ini membuktikan bahwa setengah dari warga Brasil menolaknya.

Hasil positif para rival

Sinovac menjadi produsen vaksin China kedua yang mengumumkan hasil dari uji klinis tahap akhir.

Sebelumnya, Uni Emirat Arab mengumumkan vaksin dari perusahaan vaksin China, National Pharmaceutical Group (Sinopharm) yang berbasis di Beijing, mempunyai kemanjuran 86%.

Vaksin saingan yang dikembangkan oleh AstraZeneca, Pfizer dan Moderna juga telah membuahkan hasil yang positif.

Vaksin Pfizer, yang dikembangkan dengan mitra dari Jerman, BioNTech, adalah vaksin Covid-19 baru yang sepenuhnya teruji, dengan vaksinasi yang sudah dimulai di Inggris, Amerika Serikat, dan Kanada.

China sudah memberikan vaksin virus corona eksperimental, termasuk suntikan yang dikembangkan oleh Sinovac, kepada kelompok berisiko mulia di negara itu sejak Juli di bawah program penggunaan darurat.

Sinovac telah mendapatkan kesepakatan pasokan buat vaksinnya dengan beberapa negara termasuk Indonesia, Turki, Brasil, Chili & Singapura, dan sedang mengadakan pembicaraan dengan Filipina dan Malaysia untuk potensi penjualan.